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来源:未知 时间:2019-02-18 09:55浏览次数:

  本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  近日,广东众生药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药ZSP0678原料及片的临床试验注册申请获得国家药品监督管理局受理,并收到《受理通知书》。具体情况如下:

  非酒精性脂肪性肝炎的病因复杂,发病机制至今仍不明确,目前包括美国食品药品监督管理局(FDA)在内,均未有药品监管机构批准治疗该病的上市药物,非酒精性脂肪性肝炎疾病领域存在着巨大的未满足需求。由于NASH同时伴有肥胖、糖尿病及心血管风险,现有治疗手段的临床疗效甚微。随着科研人员对NASH 的病理生理学和分子生物学发病机制的重点研究以及对于新型靶向药物研究的进展,NASH的治疗迎来了曙光。

  ZSP0678是具有明确作用机制并具有自主知识产权的用于治疗NASH的创新药物,相关的化合物及其他核心技术已经提交专利申请。

  目前,全球在研NASH新药项目中处于领先地位的是Intercept公司的奥贝胆酸、Genfit公司的GFT-505、艾尔建公司的CVC和吉列德公司的Selonsertib,均已经进入临床III期。Datamonitor数据库预计奥贝胆酸2025年销售额为84亿美元,GFT-505销售额为40亿美元。

  查询药物临床试验登记与信息公示平台及药品注册相关数据库,国内以“非酒精性脂肪性肝炎”为适应症开展临床试验的创新药有公司控股子公司的国内第一个获批临床试验用于治疗NASH的创新药ZSP1601片以及公司的两个药品,目前均在开展I期临床。

  公司的ZSP1601片是国内第一个递交临床试验注册申请并获得临床试验批件用于治疗NASH的创新药,目前处于I期临床试验阶段,项目进展顺利。ZSP1601的临床获批和临床开发的快速推进,奠定了公司在NASH治疗领域创新研发的领先地位。

  ZSP0678是公司在NASH领域布局的第二个创新药,ZSP0678临床试验注册申请获得受理进一步夯实了公司在国内NASH治疗领域创新研发的领先地位。作为公司新药研发的重要里程碑,ZSP0678原料及片的研发、注册申报,为公司向研发创新驱动转型奠定了坚实的基础。

  非酒精性脂肪肝病在发达国家和地区患病率高,患病率约15%~40%,其中10~20%的非酒精性脂肪肝病患者会发展为非酒精性脂肪肝炎,预计全球范围内NASH的发病率在3~5%,在糖尿病人群中发病率会提高至22%,更值得注意的是NASH患者中约有15~25%的病人会发展成为肝硬化,预测到2025年NASH将取代丙肝成为需要肝移植的主要疾病,是日趋普遍的世界性慢性肝病。治疗NASH的新药已被全球各大药企视为未来药品市场的新蓝海,德意志银行甚至预估,一旦有NASH的药物上市,到2025年其在全球市场的规模,便可达到350~400亿美元,NASH治疗市场潜力巨大,前景广阔。

  ZSP0678原料及片的临床试验注册申请获得受理,对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。其临床试验注册申请是否获得批准,须经国家药品监督管理局审批。鉴于药品研发的复杂性、风险性和不确定性,对公司业绩产生影响的时间具有不确定性,公司将按规定对后续进展情况履行信息披露义务,敬请投资者注意投资风险。